据新华社报道，印度东部西孟加拉邦近期出现尼帕病毒感染病例，目前已报告5例确诊病例，其中一名患者病情危重。泰国、尼泊尔等国已在机场和边境口岸加强防疫检测。

报道称，近100人被要求居家隔离，感染者正在该邦首府加尔各答及周边医院接受治疗，其中一名患者病情危重。

据世界卫生组织（WHO）介绍，尼帕病毒是一种人畜共患病毒，可通过受感染的动物（如蝙蝠或猪）或受这些被感染动物唾液、尿液和排泄物污染的食物传染给人类，少数情况下也可人际传播。人类感染后的症状包括急性呼吸道感染和致命性脑炎。目前尚无获得许可的疫苗或特效药。

那么，尼帕病毒是一种新病毒吗？如何对这一病毒加以检测？对此病毒，普通人究竟该关注哪些内容？

尼帕病毒（Nipah virus，NiV）为属于副黏病毒科亨尼帕病毒属的RNA病毒，是一种新发的高致病性、高致死性的人畜共患病原体，被世界卫生组织列为生物安全等级4级的危险病原体。

其感染后临床症状多样，通常会引起发热、咳嗽、呼吸困难等急性呼吸道症状，或出现头疼、头晕、意识改变、癫痫等神经系统症状，甚至导致死亡。人感染尼帕病毒病死率可高达40%～75%，甚至更高。

从流行病学来看，尼帕病毒的天然宿主为狐蝠属果蝠，这类蝙蝠携带病毒却不发病，可通过体液污染食物或环境传播给人类及其他动物。目前，全球尼帕病毒病疫情主要发生在南亚和东南亚国家。

根据世界卫生组织和多国疾控中心的监测数据，印度在近期经历了尼帕病毒的活跃期，且呈现出令人担忧的趋势。

复旦大学附属华山医院感染科副主任王新宇教授对21世纪经济报道记者介绍，很多朋友听到尼帕病毒，第一反应是“又来了一个新病毒”。事实上，尼帕病毒绝非新面孔，它已经在人类社会周围潜伏了四分之一世纪。

虽然尼帕病毒在印度喀拉拉邦（Kerala）几乎已成为一种“年度性”的挑战，但在2024年至2026年初这段时间，疫情的频率和范围出现了一些异常波动。

2024年7月，喀拉拉邦马拉普拉姆（Malappuram）一名14岁的男孩因感染尼帕病毒不幸去世，这起病例再次敲响了警钟；2025年5月至7月，喀拉拉邦又报告了4例确诊病例和2例死亡病例；2026年1月，疫情似乎不再局限于喀拉拉邦。西孟加拉邦（West Bengal）报告了该邦19年来的首起聚集性疫情。这次疫情始于巴拉萨特（Barasat）的一家私立医院，截至2026年1月下旬，已导致包括医生和护士在内的5名医护人员感染，并导致近100人被隔离。

这些数据表明，虽然尚未达到“数千人感染”这种大流行规模，但局部的高致死率小规模暴发（Outbreaks）确实正在发生，且呈现出跨区域传播和医院内聚集性感染的特点。这就是流行病学中典型的“溢出事件”引发的连锁反应。

“尼帕病毒不是一个新敌人，而是一个不断进化、寻找机会突破防线的‘老对手’。”王新宇教授表示，根据基因测序，目前的尼帕病毒主要分为“马来西亚株”（NiV-M）和“孟加拉株”（NiV-B），后者在印度和孟加拉国的暴发中更为常见，且致死率更高。此外，尼帕病毒最让人恐惧的特征是其极高的致死率。在不同的暴发中，致死率波动在40%至75%之间，某些局部疫情甚至能达到100%。

目前，中国内地并未报告过确诊的人类尼帕病毒感染病例。“不过也需要注意，中国处于尼帕病毒潜在风险区的边缘，且拥有类似的生态环境和病毒家族成员，监测压力依然存在。”王新宇教授说。

尼帕病毒感染潜伏期为3~14天，初期症状与流感相似，易出现误诊，这也意味着，早期精准检测不仅能为临床干预争取时间，也是落实国境检疫、疫情溯源的核心环节。

公开信息显示，2025年实施的新修订《中华人民共和国国境卫生检疫法》已经将尼帕病毒、寨卡、基孔肯雅热等纳入检测。

据21世纪经济报道记者梳理，目前临床常用的检测方法包括抗体检测、核酸检测等，其中全基因组测序技术在病原确认、变异监测及进化溯源中具有不可替代的优势。